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原辅包共同审评管理办法出台 药用辅料渐趋精细化2017-12-26原辅包不单独进行审评审批不等于不审评审批，而是一改之前原辅包的“一批制”为“逐一共同审评审批制”，通过共同审评审批，将原辅包与具体药品注册申请人和品种联系进行审评审批。 【详细】 -
《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》将进一步遏制市场不良现象2017-11-28近日《短缺药品和原料药经营者价格行为指南》正式对外发布。《指南》的出台将有望对市场上违法涨价、恶意控销等行为的多发现象，起到很好的遏制作用。 【详细】 -
海外代购药品 购买需谨慎2017-10-12 互联网近年来，海外代购药品迅速发展起来，由于利润可观，越来越多的人加入人肉代购药品的行列。但这些私自代购的药品属于“未经批准生产、进口”的药品，按照我国法律，属于销售假药。 【详细】 -
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《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》政策解读2017-10-11 互联网《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》鼓励新药上市，满足临床需求，经国家食品药品监督管理总局局务会议研究决定，对进口药品注册管理有关事项作出4大调整。针对相关问题，也作出了对应… 【详细】
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河北：公立医疗机构均须参加药品集中采购2015-09-17 河北日报河北省政府办公厅日前印发《河北省医疗机构药品集中采购实施方案》，提出全省所有公立医疗机构须全部参加药品集中采购，鼓励非公立医疗机构参加。 【详细】
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招标大新闻，108个药品获准直接挂网！2015-09-17 赛柏蓝/半夏昨日（9月16日），中华医学会官网公布了一条振奋人心的通告，妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品直接挂网采购示范药品终于来了！ 【详细】
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体制外诊所是不是分级诊疗的菜？2015-09-17 健康点/赵衡随着国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（以下简称《意见》），分级诊疗这一医改的重心获得了较为明确的政策指南。 【详细】
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史上最大规模升级！FDA医疗器械信息公开再出新招2015-09-10 生物谷对于医疗器械，人们最关心的一定是功能和安全性等信息。而一般人获取这一信息的途径不外乎是厂家、医生和医药管理部门。 【详细】
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发改委将“紧盯”血液制品涨价2015-08-19 广州日报此前广州日报刚刚报道了供应紧张的血液制品有提价苗头，昨日国家发改委就表示，将密切关注药品市场价格动态，特别是血液制品及少数廉价药品价格动态，继续组织开展药品价格专项检查。 【详细】
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药品医疗器械审批加快 争取2016年消化完注册申请积压2015-08-19 人民日报国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》8月18日正式发布。在当日的国新办新闻发布会上，国家食品药品监管总局副局长吴浈、药化注册司司长王立丰解读相关改革措施。 【详细】
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