CPhI第五届中国仿制药峰会诚邀您的参与！

文章来源：弗戈工业在线发布时间：2015-01-27

据IMS数据，到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐，中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。

据IMS数据，到2015年将有1600亿美元的药品专利过期。2015年的仿制药市场将会迎来新一轮的角逐，中国的医药企业将面临更多的机会和挑战。和中国仿制药市场共同成长的CPhI中国仿制药峰会已经进入了第四年第五届的征程。

CPhI品牌下的第五届中国仿制药峰会2015以“在机遇与挑战中，生产国际化高品质仿制药”为主题。将于2015年3月25-27日在上海世纪皇冠假日酒店举行。届时，来自政府、协会、科研、监管机构、仿制药、生物类似药药企、原料药和材料、设备等供应商企业的150+专家将相聚此次峰会，共同探讨仿制药领域的热点问题。

会议架构：

3月25日

专题培训A：质量源于设计（QbD）在仿制药申报研发中的应用和案例分析

专题培训B：结合注册审评要求，科学、合理地进行仿制药研发中的杂质研究

3月26日

会议第一天：仿制药审评与合规

3月27日

会议第二天：伴随技术更新的仿制药市场战略分析

>>下载完整会议议程

部分已确认演讲嘉宾：

冯毅	资深顾问	科文顿&柏灵律师事务所（原CFDA-CDE主任助理）
傅鸿鹏博士	研究员、药政研究室主任	卫生部卫生发展研究中心
谢沐风	副主任药师	上海市食品药品检验所
Lesley Zhu	投资组合副总裁	华海美国（曾任职于TEVA和SANDOZ）
Dr. Cheryl Li	仿制药副总裁	药明康德
宋晓东	全球注册事务CMC总监	强生中国研发
Nicola Travierso	总经理	NTC Pharma
Deepak Hegde	产品发展&CMC总监	GSK
骆世忠	总经理	北京亚宝国际贸易有限责任公司

CPhI第五届中国仿制药峰会2015将集合CPhI全球资源和前四届峰会的精华，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，助您提升公司和产品质量，知名度与影响力。>>下载往届会议回顾和演讲资料

>>网上报名注册

>>联系会务组：

Jean Xu 徐雯秋：+86 21 6157 3868 / Jean.xu@ubm.com

Julia Zhu朱丽烨：+86 21 6157 3922/ Julia.zhu@ubm.com

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