规范经营缺失 药企老总：不要死在今天的路上
8月28日～29日，“2010中国药品零售业态信息发布会暨工商合作与发展对话”在上海召开。以下为嘉宾精彩发言摘要。
发言嘉宾：何天立海南快克药业有限公司总经理
前段时间国务院发展研究中心产业经济研究部的魏际刚老师发表的《对药品领域中政企医三方责任的分析》从属性谈到了责任。他谈到的六种属性，第一就是药品的不可或缺性，第二是质量的严格性，第三是专属性，第四是时效性，第五是使用的波动性，第六是副作用和毒性。以上所说的六点是政府管理属性与医疗和药品属性，企业与药品的相关属性本人归纳补充了八条如下。第七是药品需要不断的研创与创新的急迫性。细菌和病毒的耐药性和变异性会使很多药品的效用减退或者失效，所以人类需要不断地研创新的药品来应对所带来的新疾病。第八是新品研创的长周期性。是药三分毒，什么毒呢？是以药的毒来攻克人身上所得病的毒。克病之毒的关系，所以说对于研创的新药的安全性、副作用、毒性疗效性都有系列严格而且复杂的药理、病理等漫长过程。第九是新药研创的高投入、高风险性。由上述的八点不难看出新药研创人力财物投入的巨大，在美国西欧国家一般来说是10年10亿美金出一个新药，高投入高风险。第十是行业准入监管检测与立法的严肃性。人命关天，药品生产流通时时处处环环都事关人命，所以从用人教育、培训、立项、建设采购、生产储运、销售宣传等等各方面都必须严格把关，马虎不得，是任何商品生产都无法比拟的。十一高回报性，药品的研创的长周期性高投入、高风险加之行业运作规范的高要求严监管自然决定了他的高回报、投入与回报的总的平衡，否则谁能维持得起这样的研创生产、运营流通等的高投入风险。十二是各方关联的复杂性。十三是高道德性，世界上最严格的立法也挡不住人心的使坏，药品生产最终靠的是还是从业的天地良心。这个是良心的产业，从业人的道德素质的要求该是最高的。十四是品牌创立的高集中性。
在谈了药品属性之后，我们再来看看改革开放这三十年的历史。中国加入了WTO之后，占国民生产总值3%的医药行业没有像家电汽车那样受到政策的保护，一开始就面临着外资药企大量涌入。这个时候正是中国民族医药企业摆脱了计划经济，背后的一个沉重的历史包袱就是企业里有一批耗尽了青春和剩余价值后的老弱病残，连站稳脚根都难，何来创新与外强竞争？这就使得我们医药行业的营销失去了第一道创新的防线，也是药品属性中对于企业来说最重要的七号属性。我想总有一天我们民族企业也可以象默沙东昂首挺胸宣布自己有多少新品，我们海南一类二类新药都有，但是也需要一个过程。希望推出的那一天可以和大家见面。第二点是2000年后医药行业门槛准入的放宽更使我们雪上加霜。十一号药品属性高回报性，是用于药品的再研创之需。然后随着药业门槛的彻底放开，致使一些地方政府以及其他行业发了财的商人盯上这块蛋糕，纷纷将资金投入搞药，不是为了研创新药而是为了更快发财。这使真正关注于做良心药的企业，以人为本、质量有限的行业第二道防线又遭失守，如此药品的二号属性质量的严格性与十号属性行业准入监管遭遇挑衅。
医药行业监管的严重缺失，各种品牌化的逆淘汰现象、孳生繁荣，致使药品的八号属性新品研创的长周期性，研创投入高投入、高风险性高道德性荡然无存，品牌高集中性被破坏了。由此带来的是研创企业积极性严重受挫与造成行业严重的结构性过剩，进而带来的是政府对国内药企产品价格的进一步被抑制，导致行业创新发展的进一步受阻，这样药品的一号属性不可或缺性也面临挑战。
21世纪的第一个十年是千变万化的十年，变的不是无原则的乱变，正如“万变不离其宗”，药的宗是什么？安全、疗效、创新、品牌。只有以宗为纲，我们的行业才可以健康发展，欣欣向荣、繁荣兴旺，反之越走越窄。从研发创新的丧失到质量优先的放弃再到遵纪守法规范经营的缺失，我们的行业的门槛彻底被踏平，我们只有工商合理联手规范经营重建我们的价值体系，维护我们的价值链，坚持以人为本，质量为上，研创我们的新药新品，创立我们的坚实品牌才是我们的出路，我们的明天很美好，我们不要死在今天的路上。让我们集结在为维护药品属性的纯洁性，为了明天我们必须规范发展。
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