某些罕见的“版本数变异体”(CNVs)(在其中基因组的一些部分是重复的)以前被与精神分裂症和自闭症联系起来,但它们的携带者并不总会患病或有明显智残。
Kari Stefansson及同事对来自冰岛的一组这些变异体携带者进行了研究,发现虽然这些人没有病,但他们的脑子与没有携带这些突变的对照组的脑子有微妙差别。并非所有的CNVs都影响相同的认知区域,但其中的一个,即15q11.2(BP1-BP2)删除,影响脑结构的模式与在精神分裂症第一次发病过程中所观察到的模式和诵读困难症的结构关联性模式都是一致的。
通过进一步研究这些携带者,也许有可能更精准地确定哪些异常使得携带者有患精神分裂症的风险。
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