新技术酶法大规模制造高纯度硫代修饰寡核苷酸分子

文章来源:生物谷 发布时间:2013-08-12
7月4日的《PLoS ONE》最新报道了一种制造硫代修饰寡核苷酸分子的新方法,可用于生产成分高纯度的寡核苷酸类基因药物.

7月4日的《PLoS ONE》最新报道了一种制造硫代修饰寡核苷酸分子的新方法,可用于生产成分高纯度的寡核苷酸类基因药物。这项技术由中国海洋大学生命科学学院的研究人员完成,这一研究成果将有助于推动寡核苷酸药物的发展。

目前,寡核苷酸主要采用化学方法合成,但化学合成寡核苷酸涉及多步骤的反应,容易现错误,产物纯度较低,而纯化十分困难。大规模合成寡核苷酸的成本十分高昂,大大限制了寡核苷酸药物的研究和应用。文章的通讯作者,中国海洋大学的汪小龙副教授解释道:“我们首创了一种新的基于热循环的寡核苷酸扩增方法,称为 “聚合酶-内切酶扩增反应”(Polymerase-endonuclease amplification reaction, PEAR),该方法采用酶催化法使寡核苷酸分子数目指数增加,实现寡核苷酸的自我复制,大大提高寡核苷酸产品的纯度。”

该论文的另一作者陈刚博士说:“这种新的寡核苷酸生产方法具有很多优点,能解决目前寡核苷酸制造中的诸多问题。PEAR产物无需经过任何处理,无需加入新的引物和模板,直接作为‘种子’进行二次扩增,使寡核苷酸等小分子核酸能够像病毒一样自我复制。相对化学法该技术不需要昂贵的设备,大大降低了生产成本,而且很容易将工艺放大,能够用于大规模生产修饰寡核苷酸。”

PEAR反应独特的“滑动-切割反应机理”,由耐热DNA聚合酶和耐热限制性内切酶协同作用,使得只有目标序列寡核苷酸能够指数扩增,而非目标序列由于缺少重复序列和酶切位点,无法被扩增。目前该研究小组已成功用PEAR方法制备出了带有硫代、氟代和甲基修饰基团的寡核苷酸,经变性高效液相色谱和电喷雾质谱检测(LC/MS),证实其分子结构和序列无误。与化学合成法相比,PEAR产物几乎没有错误序列,因此PEAR产物纯度极高,产物中目标寡核苷酸序列含量所占比例超过99.9%。

该研究由国家自然科学基金项目“聚合酶-内切酶扩增反应制备反义寡核苷酸(81072567)”资助。该课题评审和立项专家意见认为:“PEAR技术在大规模制备寡核苷酸药物中具有良好的应用前景”。目前该方法已经申请了国际发明专利(PCT/CN2009/000362)。

相关背景

寡核苷酸是生命科学等领域研究的一种基本工具,近期生物医药研究和发展中取得了一些重大突破,寡核苷酸药物市场前景十分看好。反义寡核苷酸已经被开发为基因靶向治疗的药物,用于抗病毒、抗肿瘤和治疗遗传性疾病。CpG寡核苷酸则能够激活非特异性免疫反应,可用作免疫增强剂和疫苗佐剂。2013年1月,美国ISIS 公司和Genzyme公司合作的一大成果反义寡核苷酸药物KYNAMRO™(Mipomersen)通过美国FDA认证,目前已经上市。 Mipomersen是化学合成的辅助降脂药物,通过反义寡核苷酸抑制载脂蛋白 B-100的mRNA,用于治疗家族性高胆固醇血症 (HoFH)。

现代分子生物学实验室中,普遍用寡核苷酸作为引物,采用聚合酶链式反应(PCR)扩增核酸分子,但PCR不能直接扩增寡核苷酸。因为它们往往只有18-30 个核苷酸的长度,无法设计一对特异性PCR引物。用PCR来扩增寡核苷酸,必须首先设法(如加接头或使用通用引物)将目标延长。另外,PCR只是将寡核苷酸引物延伸,PCR扩增产物DNA的分子数不可避免地受输入寡核苷酸引物浓度的限制,二次扩增必须加入新的寡核苷酸引物,因此PCR技术不适合于大规模制备寡核苷酸。

目前国际上已经出现了一些新型核酸扩增方法,但能够用于扩增寡核苷酸的方法极少。2003年PNAS杂志报道了指数扩增反应(EXPAR)。2013年6月2日Nature Methods杂志报道利用滚环复制或者细菌体内复制DNA序列的过程,能以较低的成本、按特定比例制造大量的DNA分子。但这些方法目前尚不能产生带有硫代修饰的寡核苷酸。由于天然的寡核苷酸在体内很容易降解,而且具有一些毒副作用,因此作为药物的寡核苷酸必须在磷酸二酯键中带有硫代修饰基团,增强寡核苷酸在体内的稳定性。

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