5月28日,瑞典药物研发公司Medivir宣布启动MIV-711I期临床试验,用于治疗过度骨吸收所致的骨骼疾病,如骨质疏松症、骨关节炎及转移性骨肿瘤。
MIV-711是种高效的组织蛋白酶K选择性可逆抑制物,已知组织蛋白酶K是参与骨质损伤的重要蛋白酶。
MIV-711I期临床试验已在健康志愿者中实施,经过7天日服两次的单剂量递增试验,以评价药物安全性、耐受性及药代动力学特征。此外,还将评估MIV-711对骨骼与软骨退化相关生物标记物的影响,并确定其治疗剂量。
Medivir公司执行总裁Maris Hartmanis表示,I期临床试验将提供骨骼及软骨转换相关生物标志物的关键数据,这决定着MIV-711日后的发展与上市。
预计I期临床研究结果将于2013年第一季度公布。
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