有效寨卡疫苗有望马上开展临床试验
沃尔特里德陆军研究所(WRAIR)与哈佛医学院等机构合作，已经完成了一个大有希望的寨卡候选疫苗的第二轮临床前研究。这种疫苗能够完全保护猕猴让其不受寨卡病毒的实验性感染。之前WRAIR的研究人员及他们的合作者报道了一种寨卡纯化灭活病毒疫苗(ZPIV)对小鼠的保护性作用。这项最新的临床前试验在非人灵长类动物上进一步证实并拓展了之前的研究结果。这表明该疫苗能够为非人灵长类动物提供全面保护，而非人灵长类动物对疫苗的免疫应答已经与人类非常接近了，这意味着人类的临床试验能马上开展。
由WRAIR所在的部队的研究人员开发出的这种候选疫苗，能够在初次接种之后的两周诱导抗体的结合和中和，在第四周进行第二次接种能够进一步促进上述反应。用实验性寨卡病毒进行感染后，接种了疫苗的猴子得到了全面保护，能够抵抗来自巴西和波多黎各的寨卡病毒株系。它们血液，尿液和其他分泌物中检测不到病毒存在。从接种疫苗的猴子纯化的免疫球蛋白也在获得性转移研究中赋予被动的保护。
美国军队的传染病医生和病毒学家Stephen Thomas上校说：“从小鼠和非人灵长类动物获得的试验结果是令人鼓舞的，这支持了和政府、企业界以及监控机构合作的决定，推进我们ZPIV候选疫苗的人体试验。这个成果建立在WRAIR开发和成功应用在其它黄热病病毒(寨卡和登革热都是黄热病病毒的一种)上的技术上。我们希望通过利用成熟的技术，提高开发一个安全、有效的寨卡病毒疫苗的机会。”
该研究还对哈佛医学院开发的基于基因和载体的寨卡候选疫苗进行了评估，研究表明这些候选疫苗也能够保护非人灵长类动物不受寨卡病毒感染。质粒DNA疫苗和一个短的重组猕猴52型腺病毒载体疫苗，同时表达寨卡的膜蛋白前体和包膜蛋白，也能引起抗体的中和保护猕猴免受寨卡病毒的感染。研究人员没有观察到任何与疫苗有关的副作用。
研究人员希望对ZPIV疫苗的1期临床检测能够在今年开始。WRAIR已经制造出一批可以用于临床研究的ZPIV疫苗，他们还与赛诺菲巴斯德公司签署了合作研究和开发协议，计划将ZPIV技术转让给赛诺菲巴斯德公司，进行进一步大规模生产和研发。
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