首个低剂量CT肺癌筛查方案获得FDA批准

文章来源：《制药业》发布时间：2015-10-22

GE医疗近日宣布，该公司开发的低剂量计算机断层扫描（LDCT）肺癌筛查方案（LCS）获得美国FDA批准，这也是FDA批准用于肺癌高危群体筛查的首个低剂量CT解决方案。此次批准同时也标志着FDA首次批准将CT设备用于疾病的筛查。

GE医疗近日宣布，该公司开发的低剂量计算机断层扫描(LDCT)肺癌筛查方案(LCS)获得美国FDA批准，这也是FDA批准用于肺癌高危群体筛查的首个低剂量CT解决方案。此次批准同时也标志着FDA首次批准将CT设备用于疾病的筛查。此前，美国预防服务工作组(USPSTF)和医疗保险及医疗补助服务中心(CMS)已推荐符合条件的人群每年进行低剂量CT筛查，同时低剂量CT应作为常规肺癌筛查项目。此外，美国Medicare也已批准低剂量CT肺癌筛查在高危患者中的保险报销政策。

在美国，肺癌是第三大常见癌症类型，也是导致癌症死亡的最主要原因。肺癌死亡病例几乎是女性乳腺癌死亡病例的2倍，是男性前列腺癌死亡病例的3倍。肺癌的生存率与首次诊断时的疾病阶段高度相关。在所有癌症类型中，肺癌的总体5年生存率最低，仅为17%;若能在疾病的早期阶段确诊，则5年生存率将大幅提升，达到54%。然而，目前仅有15%的肺癌病例在早期阶段确诊。

早期确诊和早期治疗与患者的生存紧密相关。采用低剂量CT对肺癌高危群体进行定期(每年)的早期筛查，有望提高早期肺癌的确诊率，改善高危个体的预后和治疗，同时有望大幅降低肺癌相关的死人数。

一项具有里程碑意义的全国肺癌筛查试验(NLST)在美国33个医疗机构开展，涉及超过5.3万例肺癌高危老年个体。其中，一半的参与者采用低剂量CT(LDCT)进行筛查，另一半采用胸部X射线进行筛查。数据显示，与胸部X射线筛查相比，低剂量CT(LDCT)筛查使肺癌死亡率下降20%。此外，低剂量CT筛查也使全因死亡率显着降低6.7%。

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