CFDA限令年底前全部药品流通实现电子监管
文章来源：大智慧阿思达克通讯社
发布时间：2015-01-09
国家药监总局(CFDA)近日发布消息，为完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系工作，要求各药品生产商、经营企业和进口药品制药厂商对药品实施电子监管，并限期在今年年底之前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。
国家药监总局(CFDA)近日发布消息，为完善覆盖全品种、全过程、可追溯的药品电子监管体系工作，要求各药品生产商、经营企业和进口药品制药厂商对药品实施电子监管，并限期在今年年底之前实现全部药品制剂品种、全部生产和流通过程的电子监管。
大智慧通讯社注意到，CFDA此次对药品的电子监管，其核心是统一标识的中国药品电子监管码(即赋码)。在药品生产方面，今年底之前，国内制剂、进口制剂商要全部纳入中国药品电子监管网(即入网)，完成生产线改造，在药品包装上加印赋码，并进行数据采集上传，通过中国药品电子监管平台核注核销。明年1月1日后生产的药品制剂做到全部赋码。
在药品流通环节，CFDA要求，所有药品批发、零售企业在今年年底之前须全部入网，对已赋码药品“见码必扫”。而对于尚未入网的进口药品制药厂商，则要求其代理商在4月30日前启动入网实施工作。
业内人士认为，CFDA对药品电子监管的加强，意在规范医药电商发展，为网上药品销售护航。目前，阿里、京东和1号店三家传统电商大鳄均已取得网上药品销售第三方平台资质，有传言称，首批放开网上销售的处方药目录将于春节后公布，药品的网上销售时代即将到来。药品赋码正是为了防患于未然，对药品电子监管系统内预警信息及时处理。
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