康芝药业获尼美舒利颗粒药物临床试验批件
发布时间：2014-09-25
康芝药业9月24日晚间公告，公司近日收到国家食品药品监督管理总局下发的“尼美舒利颗粒”药物临床试验批件，其注册分类为补充申请。
康芝药业9月24日晚间公告，公司近日收到国家食品药品监督管理总局下发的“尼美舒利颗粒”药物临床试验批件，其注册分类为补充申请。
据介绍，尼美舒利颗粒为非甾体抗炎药，可用于慢性关节炎(如骨关节炎等)的疼痛、手术和急性创伤后的疼痛、原发性痛经的症状治疗。目前市场上已有该药品生产批件，公司此次申报为优化处方工艺及提高质量标准。
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