新型抗生素药荒 太景抢攻商机研发新药
新型抗生素出现缺药危机，在国际制药公司呼吁各国政府合作应对抗药物病菌下，太景-KY抢攻商机，执行长许明珠表示，继太捷信已分别取得台湾和大陆药证后，目前已投入对抗行性感冒的新型抗生素开发。
据统计，美国每年至少有200万人受到抗药性感染，造成23,000人直接死亡，因相关併发症恶化的死亡人数则更多，抗药性感染逐渐面临无药可医的窘境。
另外，先前世界卫生组织引述英国专家Jim O'Neill的报告指出，到2050年抗菌素耐药每年会导致1,000万人死亡，造成100万亿(兆)美元的经济损失。而在抗生素滥用，使用量高占全球一半的中国，如不採取有效措施，到2050年每年将导致100万人早死，累计给中国造成20万亿美元的损失。
许明珠表示，为解决此问题，美国在2012年为了鼓励药厂研发新型抗生素，通过GAIN法案(Generating Antibiotics Incentives Now Act，新型抗生素奖励办法)，提供获得FDA认可为QIDP(Qualified Infectious Disease Product，抗感染药品)，包括优先审批，与上市后10年独卖期(无论专利到期与否)政策上优惠，如此带动整体美国生技產业重新投入新抗生素药品研发，且掀起了一波併购热潮。
许明珠表示，由太景研发，已经取得美国FDA QIDP资格的新型抗生素太捷信，具备可对抗包括MRSA(金黄色葡萄球菌)在内的多种抗药性细菌，安全性高，未来将有利于进军欧、美、日等市场授权推展。
以治疗社区性肺炎为主的太捷信，是台湾唯一获CFDA核准的首张1.1类新药药证，中国大陆当地专业媒体称太捷信为「重磅新药」，其潜在的市场商机约10亿人民币。
法人圈表示，太捷信在大陆市场的售价，每约50元人民币，一天需服用2颗，该药可望在近期就由授权的浙江医药生產和销售，第三季起即可望贡献营收。
许明珠指出，太景有成功开发新型抗生素的经验，在国际制药公司纷纷关注此议题下，太景目前也锁定开发对抗行性感冒的新型抗生素。
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