一些新药已登陆肥胖症和糖尿病市场，二者均是规模较大同时也是利润率较高的治疗领域。全世界糖尿病患者高达3.5亿，其中包括美国人口总数的9.3%，是导致失明、截肢和肾衰竭的主要原因。

WHO预测到2030年糖尿病将成为第七大死因。II型糖尿病占全世界糖尿病病例的90%，主要病因为肥胖和缺乏锻炼，与此相关的是肥胖人群比例大幅增加。从1980年到2008年，肥胖症人口比例几乎翻倍，全世界35%的成年人超重，11%的成年人(5亿)属于肥胖，而美国的比例甚至更高。

据美国疾病预防控制中心介绍，美国有35%的成年人和17%的儿童和青少年患有肥胖症。来自WHO的数据表明，每年约340万成年人死于肥胖症，其中同时患有糖尿病、缺血性心脏病和癌症的比例分别为44%、23%和7-41%，这些均与体重失控相关。

正因为拥有如此高的发病率和死亡率，肥胖症和糖尿病的处方药市场规模达到数十亿美元也就不足为奇，而糖尿病市场的利润率更高。

根据汤森路透的竞争情报，2019年的糖尿病药物市场规模将超过600亿美元;与此相反，同年的肥胖症药物市场将低于30亿美元。糖尿病市场拥有多个成功推广的药物，而肥胖症药物市场却深受安全性问题的困扰。因安全性问题导致撤市的药物包括1997年撤市的Redux(右芬氟拉明)和芬弗拉明、 2008年撤市的Acomplia(利莫那班)以及2010年撤市的Meridia(西布曲明)。另外两个肥胖症药物Qsymia(芬特明和托吡酯复方制剂)和Lorqess(lorcaserin)虽然通过了FDA的效益-风险评估并成功进入美国市场，但是欧盟对其安全性仍然提出质疑，并很可能阻止其进入欧盟市场。汤森路透预测这两个药物在2019年的销售额将分别达到5.192亿和8.861亿美元。

肥胖症药物Contrave

由OrexigenTherapeutics公司和Takeda制药公司共同开发的Contrave同样由于安全性问题在新药审批过程中历经坎坷。但该药物还是于2014年9月初最终获得FDA批准，用于治疗肥胖症患者或患有体重相关疾病的超重患者，而此时距离首次提出新药申请已有四年之久。 Contrave为阿片受体拮抗剂纳曲酮和多巴胺受体拮抗剂安非他酮的口服缓释制剂，最早在2010年3月向FDA提出新药申请。尽管FDA的内分泌与代谢药物顾问委员会(EMDAC)于2010年9月以13票比7票通过了该药物的申请，但同时建议进行上市后的安全性研究以评价引起主要不良心血管事件(MACE)的风险。但是FDA要求在批准上市之前进行此项研究，并指出Orexigen公司计划进行的心血管预后临床试验不能满足上述要求。

在与美国的审批部门达成特殊评价协议后，开发公司于2012年6月启动心血管安全性临床试验(LIGHT研究)。2013年11月报告的中期数据表明此项研究足以排除该药物在受治疗患者中引起心血管风险的可能性。尽管在2014年9月获批，但是FDA仍然要求进行一系列的上市后临床试验，其中包括：一项心血管预后临床试验、两项儿科临床试验、一项关注生长、发育、行为、学习和记忆能力的动物毒理学研究、一项评价对心脏传导影响的研究、评价肝脏和肾脏损伤患者用药剂量的试验以及一项药物相互作用试验。Contrave在欧洲遭遇到相同的效益-风险比问题。该药物于2013年10月向欧盟提出申请。 2014年2月，EMA对其心血管安全性提出疑问。虽然开发公司于2014年7月成功解决了这些疑问，但事实上EMA当时提出的另外一些问题一直没有得到有效解决。

鉴于肥胖症药物市场蕴藏的巨大潜力，汤森路透对Contrave2019年销售额(6.043亿美元)的预测显得略为保守。除了受到安全性问题的困扰，RSInvestments的一位投资组合经理还指出肥胖症药物在医保报销上存在的问题，“只有30-40%的健康维护组织报销肥胖症治疗费用”。

肥胖症药物SAXENDA

诺和诺德旗下的肥胖症药物saxenda(liraglutide)的上市之路显得较为轻松。该药物以商品名Victoza上市，用于治疗糖尿病。在2008年提出新药申请后，该GLP-1类似物在2009年至2010年间相继在欧盟、美国和日本上市。2013年12月，该药物向欧洲和美国提出申请，用于治疗糖尿病患者或患有体重相关疾病的超重患者。2014年9月，FDA的EMDAC以14票比1票通过了Victoza的整体效益-风险评估并建议批准上市。仅有的一张反对票来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心的DavidKelsen博士。他对Saxenda的致癌风险表示担忧，因为FDA已经注意到使用该药物的女性患者中乳腺癌发病率升高。FDA将在2014年10月20日做出最终决定。

2013年Victoza在糖尿病市场的销售额为20.71亿美元，比2012年增长了27%。汤森路透预测其在2019年用于糖尿病的销售额将达到32.16亿美元，同年用于肥胖症的销售额将达到8.856亿美元。虽然该公司的首席安全官MadsKrogsgaardThomsen指出 Saxenda可能会由于价格问题不能进入医保目录，但是诺和诺德预计Saxenda的肥胖症市场将覆盖2500万患病人群。一名Sydbank分析专家预测该药物的售价将达到30美元/日，这与竞争药物大约5-6美元/日的售价相比不占优势。

II型糖尿病药物Xultophy

在EMDAC对Saxenda作出肯定建议后一周，诺华诺德实现了利拉鲁肽研发进程中的又一个里程碑。利拉鲁肽和德谷胰岛素的固定剂量复方制剂 Xultophy获得欧盟批准用于治疗II型糖尿病。Xultophy于2013年5月向欧盟提出申请并计划2015年第一季度投放市场，而其进入美国市场的脚步很可能被推迟。诺华诺德之前计划在德谷胰岛素获得美国批准后再提出Xultophy的新药申请，但是FDA于2013年2月要求进行德谷胰岛素的心血管预后试验(已在同年10月启动)，而Xultophy的申请需等待该项试验的结果。2014年8月，诺华诺德计划在2015年上半年向FDA提交该试验的中期数据分析。

Xultophy是欧盟上市的第一个胰岛素-GLP-1复方制剂，与赛诺菲正处于III临床的甘精胰岛素—lixisenatide复方制剂 LixiLan相比，抢占了市场先机。然而，由于赛诺菲计划在2015年年底在美国提出LixiLan的新药申请，美国市场的竞争将更为残酷。汤森路透预测Xultophy和LixiLan在2015年的销售额将分别达到8.15亿和10.97亿美元。

II型糖尿病药物Trulicity

在Xultophy获得欧盟批准的同一天，礼来制药公司的GLP-1类似物Trulicity(dulaglutide)在美国获批，用于治疗II 型糖尿病。预计Trulicity将在2014年晚些时候上市。在2013年向FDA提出新药申请后，Trulicity的审批过程和Xultophy一样较为迅速。Trulicity在欧盟的审批过程也大致相似，在获得美国批准后一周，欧洲的人用药品委员会对该药物的批准上市给予肯定意见。但是 Trulicity的美国产品标签并不包含甲状腺C-细胞瘤风险增加的黑框警告，而这一风险在啮齿动物研究中得到证明。有趣的是，当同一类型药物 Victoza被批准用于治疗糖尿病时，这一风险被认为具有潜在的安全性问题，因此Victoza具有与Trulicity相同的黑框警告。

在GLP-1类似物市场，Victoza和阿斯利康的百泌达(艾塞那肽控释制剂)是Trulicity的主要竞争者。汤森路透预测Victoza、百泌达和Trulicity在2019的销售额将分别达到32.16亿、13.60亿和10.98亿美元。

结语

随着四种药物在2014年9月陆续上市或被建议上市，糖尿病和肥胖症治疗领域迎来长足发展。Xultophy和Trulicity将力争在产品众多但是利润率高的糖尿病市场占得一席之地，而肥胖症治疗药物Contrave和Saxenda的竞争环境则较为宽松，但这一市场多年来一直受到安全性和医保限制等因素的制约。相对于世界范围内居高不下的肥胖症发病率，这两个药物会对肥胖症药物市场的价值产生何种影响，众人拭目以待。