教育和培训背景:
1984年-1988年:就读于上海医科大学(现为:复旦大学上海医学院)医学系实验室科学专业,1988年获得医学学士学位。
1989年-1990年:参加世界卫生组织继续教育资格考试培训;在中国病毒研究所进修分子生物学专业
1999年-至今:定期参加由来自总部的国际质量总监举办的质量培训
2001年9月:参加由ITS举办的世界卫生组织GMP培训
2002年10月:参加由当地部门举办的药品不良反应(ADR)培训
2002年11月:计算机化系统验证和电子签名培训
2003年8月:审核策略和无菌产品工艺验证方法
2003年12月:参加由DIA / NICPBP举办的药物开发和制药质量培训
2004年10月:参加由总部举办的冷链培训
2005年2月:参加由总部举办的形成过滤Grippe培训
2005年4月:参加由国家食品药品监督管理总局(SFDA)举办的美国食品及药物管理局/欧洲药品评估局(FDA/EMEA)在线检查策略培训
2006年6月:AFSTP培训、检查和审核:成功因素和改进前景
2006年8月:国际药学联合会(FIP)大会和研讨会(发言)
2007年6月、10月:ECA合格质量经理课程
2009年-2011年:就读于北京大学国际制药工程管理专业,于2011年获得硕士学位
2009年-2011年:4期DBA强化培训,内容涉及无菌产品、疫苗、制药设备和设施、风险管理实施。
工作经历:
- 1988年-1991年:毕业后就职于上海疾病防治中心病毒实验室(艾滋病生物安全第三等级(P3)实验室),作为译员参与P3实验室的建立
- 1993年-1997年: 深圳天源生物科技公司细胞培养和效价检测质量控制实验室
- 1997年-2012年:深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司(SSPBP)质量员;现场质量操作副总监
- 2012年以来:赛诺菲全球质量审核副总监、质量审核员