据悉，誉衡药业抗癌新药受到了临床批件，将正式进入到临床试验阶段。

誉衡药业(002437.SZ)申报的化学类1.1类新药(尚未在国内外上市销售的化学药品)硫酸美迪替尼片(受理号：CXHL1100445、 CXHL1100446)临床批件的办理状态在日前变为“审批完毕-待制证”，根据流程，公司即将在近期收到该新药的临床批件，这标志着该新药将正式进入临床试验阶段。

医药招商网人士认为，鉴于美迪替尼在疗效上要优于伊马替尼，且考虑到伊马替尼国内在研者较多，预计美迪替尼未来市场前景较为乐观。不过某药企负责药品注册的人士认为，现在刚开始临床的新药未来获批将面临处方权的竞争，要占领市场没那么容易。

相关人士认为，誉衡的优势在于销售，公司也在试图改变鹿瓜多肽注射液占比过重的局面，正谋求丰富产品线。据悉，除上述重磅新药外，公司在研的新药还有主治肝炎的中药一类新药秦龙苦素等。

在医疗界的发展中，癌症是一种死亡性疾病，严重威胁着我们的身体健康，治疗方法成为了医药界的一道难题。在医药市场中涌现出众多的抗癌新药，唯独誉衡药业抗癌新药硫酸美迪替尼片受到了医药代理商的青睐，希望能够争夺到它的代理权，为自己创造出众多的利润。此药的关注性将成为其进军医药市场的一块奠基石。