葛兰素史克(GSK)宣布，Revolade(eltrombopag，艾曲波帕)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准，用于治疗慢性丙型肝炎(HCV)成人患者的血小板减少症，从而使得这些患者能够启用基于干扰素的疗法，同时也可在干扰素治疗期间应用。

此前，Revolade于2010年获欧盟批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗。

血小板减少症(血小板计数≤150Gi/L)，可发生于慢性丙型肝炎患者，是肝功能损害的结果，同时也是聚乙二醇干扰素(pIFN)基础治疗的常见副作用。约25%的慢性HCV患者会出现血小板减少症，高达9%的患者会出现严重的血小板减少(血小板计数≤50Gi/L)。

血小板减少症会妨碍pIFN疗法的启用和维持治疗，从而降低患者实现持续病毒学应答(SVR)的机会，导致疾病发展更快，而SVR是丙型肝炎治疗的主要目标。

分析师之前预测，规模庞大的HCV市场，有望显着增加Revolade的潜在收益。由于全世界约有1.8亿人患有HCV慢性感染，预计该药的年销售额将达到20亿美元。