8月17日至18日，“中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会成立大会暨2013临床检验装备论坛”在京开幕。

原卫生部副部长、中国医学装备协会理事长朱庆生，国家卫生与计划生育委员会规划与信息司副司长齐贵新，中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会主任委员、解放军总医院丛玉隆教授，国家食品药品监督管理总局北京医疗器械检测中心技术顾问章兆园等领导与来自全国各地临床检验医学领域的百余位专家出席了本次成立大会。

改革开放30年来，我国检验医学发展突飞猛进，在提高医学水平、保证人类身体健康方面发挥了重要作用。丛玉隆教授介绍，检验医学在学科分类中是一个独立学科，但它的发展涉及多个领域。要有先进的检验设备、要有标准化的实验室、要有训练有素的检验人员、还要有高素质的临床医务人员。因此现代的检验医学是一个“大检验”的概念。其上游是IVD企业(注：体外诊断产品企业)、中游是医院检验科、下游是医生和患者。任何一个环节都会影响或阻碍检验医学的发展。

丛玉隆表示，我国体外诊断企业取得了令人瞩目的变化，但与发达国家IVD产业的水平还有一定的差距。除了我国IVD起步较晚、基础工业较为落后外，企业产品研发与临床应用脱节是重要原因之一。这就要求IVD企业、检验医学界、科研教学单位结合，发挥产、学、研、用各自优势，产生合力，共同促进我国IVD水平的提高。基于此，在中国医学装备协会领导的倡导和帮助下，成立了中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会。“为的是起到架桥的作用，架临床、实验室、 IVD企业的沟通交流的桥梁。”

“中国医学装备协会临床检验装备技术专业委员会工作的宗旨是倡导‘大检验’概念，搭建产学研用交流平台。”丛玉隆认为，要想促进IVD产业发展，就需要引进新思维、新理念、新技术，并创建一种文化、培养一批人才。最终为提高我国检验医学整体水平，服务人类健康事业作出自己的努力。

在随后进行2013临床检验装备论坛上，丛玉隆提出“自动化、小型化(家庭化)、分子化、国际化、标准化、个性化、网络化和信息化”将会是检验的发展趋势，而且检验一定要和临床紧密结合，才有价值。他还指出:在临床检验装备与技术应用还是要加大力度宣传检验适宜技术的推广。所谓适宜技术是指根据本单位医疗工作需要和学科建设需求所选择的试验技术，他认为：1.适宜技术要以实验室人员与临床医生共同进行试验方法学、临床价值、试验成本(或检验收费)综合评估为依据;2.适宜技术方法学要能满足疾病诊治的基本要求;3.适宜技术的对检测靶体的临床价值应是直接、有效、快速;4.适宜技术在对能满足对靶体检验目的临床效果的几种方法中，试验成本和收费应是最低的。当前医改工作已进入深水区，加强适宜技术的探讨与实践尤为重要。

中国医学装备协会医学临床检验装备与技术分会是中国医学装备协会的分支机构，是从事医学临床检验建设与管理的理论研究和实践探索的专业学术团体，经国家民政部批准成立登记。会员来自全国高等医药院校、科研院所、疾病预防控制机构以及省(市)级医院和相关企业从事医学临床检验装备与技术工作的人员和领导。