9月10日，葛兰素史克(GSK)和Theravance制药联合宣布，FDA肺过敏药物顾问委员会(PADAC)以11:2的投票结果，建议批准新复方药Anoro ELLIPTA，作为每日一次的吸入性疗法，用于慢性阻塞性肺病(COPD)患者的长期维持治疗，包括慢性支气管炎和肺气肿。

Anoro ELLIPTA是实验性COPD新复方药物UMEC/VI(umeclidinium/vilanterol，62.5/25 mcg)的拟用商品名，该药为长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)UMEC和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物，通过新型干粉吸入器 ELLIPTA给药。

此外，FDA顾问委员会也一致认为Anoro的安全性数据已充分证明了62.5/25mcg剂量用于COPD的安全性(10:3)，疗效数据也提供了充分的证据，证实了Anoro作为每日一次的吸入性疗法用于COPD气道阻塞长期维持治疗的临床益处(13:0)。

汤姆森路透分析师平均估计，Anoro ELLIPTA在2018年的销售额将超过20亿美元。

2012年12月，GSK向FDA提交了Anoro ELLIPTA的新药申请(NDA)，该药的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2013年12月18日，目前该药未获全球任何监管批准。

Anoro ELLIPTA是葛兰素史克的一个独特产品，如果获批，将是市场上首个LAMA/LABA组合，将与勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和辉瑞(Pfizer)的长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)思力华(Spiriva)竞争，Spiriva也被称为噻托溴铵，是市场上唯一销售的LAMA。

今年5月，FDA批准了葛兰素史克(GSK)与Theravance公司的一款COPD新复方药物Breo(美国以外的国家称为Relvar)，该药为每日1次的吸入型糖皮质激素糠酸氟替卡松(FF)和长效β2受体激动剂维兰特罗(VI)的复方药物，分析师预计，该药在2018年的销售将达到19亿美元。