乐骋(AVEO)制药与安斯泰来(Astellas)宣布,启动一项随机、双盲、多中心II期BATON-BC临床试验的患者招募,该试验将在既往未接受任何晚期乳腺癌或转移性乳腺癌全身疗法的局部复发或转移性三阴乳腺癌患者中,评价tivozanib+紫杉醇与安慰剂+紫杉醇进行比较。
该研究计划在全球50个站点招募147例患者,主要终点是无进展生存期(PFS),次要终点包括客观反应率、总生存率、安全性。BATON-BC研究的另一个组成部分是,在三阴乳腺癌患者中评价可预测tivozanib治疗临床反应的生物标志物关系。
Tivozanib是一种片剂,日服一次。这2家公司也正在研究将该药用于其他几种类型的癌症。
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