GE医疗集团在北美放射学会年会(RSNA)上推出四项创新技术，旨在帮助医师改善医疗服务，加强患者关爱：

静音磁共振扫描技术(Silent Scan, 510(k) 申请中)——将磁共振系统噪音降低至前所未有的，接近于环境音的水平，从而提升患者的舒适感

Universal Viewer全面支持Centricity PACS和Centricity PACS-IW影像传输及归档解决方案，(510(k) 申请中)——放射科医师可轻松获取大量数据及临床检测结果，从而提高效率

乳腺癌筛查超声技术——美国首个，也是唯一获批的乳腺癌筛查超声系统

磁共振引导超声聚焦疗法，用于治疗那些不适合或不愿接受放疗的患者

芝加哥(2012年11月26日)——在北美放射学会2012年年会上，GE医疗集团推出了四项医疗创新技术，这些技术的问世，将改变放射学当前的工作方式和未来的发展方向。首先，GE医疗集团推出了业界领先的静音扫描技术，将大幅降低磁共振检测中产生的噪音，整个系统的噪音可降低至接近环境噪音的水平，使患者在检测时更感舒适。其次，Universal Viewer解决方案大大提高了医师工作时的连通性，加快工作流程。该解决方案能同时将来自不同影像设备的图像整合到一个创意性工作界面，提高工作效率。此外，GE医疗集团拥有一项独特的乳腺超声技术，该技术使该GE医疗成为全球拥有最多乳腺癌成像解决方案的公司，同时是美国唯一一家能够提供借助超声手段进行乳腺癌诊断及筛查解决法案的公司。InSightec Ltd.宣布其ExAblate磁共振引导超声聚焦疗法获得美国食品及药物管理局(FDA)批准，该疗法可用于治疗不适合或不愿意接受放疗的骨转移疼痛患者。

GE董事长兼首席执行官杰夫·伊梅尔特(Jeffrey R. Immelt)指出，“大幅降低磁共振噪音，用超声技术进行乳腺癌筛查以及帮助医师更直观地获得大量患者诊断影像信息——这些都不仅仅是渐进式变化，而是在患者关爱方面的巨大进步。GE集团努力打造一个更加健康的世界，我们今天所公布的成果表明，我们正在努力提高医疗质量，降低成本，让更多的人享受到医疗服务。”

静音磁共振扫描

静音磁共振扫描技术是一项革命性的创新技术，解决了影响患者舒适度的最大障碍之一，即在磁共振扫描过程中产生的巨大的噪音。传统的磁共振扫描仪会产生110分贝以上的噪音，基本相当于摇滚音乐会水平。GE医疗集团独家研发的静音磁共振扫描技术将磁共振扫描仪噪音降低到相当于环境音的水平，从而改善患者在接受磁共振检查时的体验。

此前的噪音消除技术主要着眼于隔离元器件，阻挡声音，从而起到消音的作用。而静音磁共振扫描技术则关注处理声源的噪音。通过采用一项全新 3D采集和重建技术--”Silenz”，并结合GE医疗磁共振梯度和射频系统电子设备的独特设计，静音磁共振扫描技术能够消除声源处的噪音，令患者在检查时更加轻松舒适。

Universal Viewer

GE医疗集团推出的Universal Viewer，旨在快速方便地为放射科及临床医师提供关键和重要的诊疗信息，极大地提高医师的诊疗效果。Universal Viewer将先进的影像后处理成像工具，智能化功效提高工具、肿瘤和乳腺影像及工作流程，整合在同一个具有创意性的工作界面，并且在任何时间，从任何地点都可以使用。Universal Viewer全面支持Centricity PACS、Centricity PACS-IW和Centricity Clinical Archive。

Centricity PACS和Centricity PACS-IW用户在使用Universal Viewer时可以发现全新的获取临床信息的方式。它实现了包括预处理和后处理的工作流的无缝连接。驾驭于GE医疗AW技术的高级临床应用也被完美整合到了Universal Viewer里面，从而可实现肿瘤量化、自动去骨、血管分析及注册等多项功能。作为行业首创产品，Universal Viewer还集成了用于筛查诊断的乳腺诊断工具，该工具能够显示来自于不同影像设备的图像，支持CAD标记和IHE的乳腺规范，并可接入报告系统。

乳腺超声

美国大约有40%-45%的女性乳腺组织致密，而乳腺组织致密的女性患乳腺癌的机率会更高。现在，GE医疗集团能够将3D自动全乳腺超声筛查技术与应用于临床实践中来弥补乳腺X线照相术对致密乳腺的不足，为帮助医师找到之前无法检测到的癌症提供一种强有力的工具。

美国华盛顿乔治华盛顿大学医院乳腺成像科主任Rachel Brem说:“在乳腺组织致密的女性中，超过三分之一的乳腺癌无法被发现，所以我们需要其他技术和手段。使用3D超声做乳腺癌筛查将能够发现目前标准筛查中无法发现的癌症”。

InSightec 的骨痛超声疗法获美国食品药物管理局(FDA)批准

InSightec公司的ExAblate 系统与GE医疗的系统完全匹配，包括Signa HDxt 1.5T, Signa HDxt 3.0T, Optima MR450 & 450w和Discovery MR750 & 750w。 该系统将治疗性超声波与磁共振的持续性引导和监测相结合。这一独特的技术被称为磁共振引导超声聚焦疗法(MRgFUS)。医师利用磁共振计划和引导治疗，检测治疗结果。聚焦超声波的能量能够破坏引起骨转移疼痛的神经，迅速减轻患者疼痛。

“ExAblate能够获得FDA批准令人振奋，”GE医疗系统部总裁兼首席执行官、InSightec董事Tom Gentile表示，“疼痛是骨癌患者最常见、最严重的症状。我们相信，ExAblate能够大大提高患者的生活质量。这是ExAblate第一个获批的肿瘤疗法。InSightec将继续在这一领域的研究，不断扩大该产品的应用。”