Accera公司将开始为期26周的AC-1204作为日服药用于中重度阿尔兹海默症(AD)临床研究,将设置随机、双盲等的对照。
安慰剂控制、平行对照组和多中心研究将招募400名中重度AD患者,目的是验证和评估AC-1204的药代动力学及其用于治疗对患者的认知能力、生活质量改善的效果。
Accera公司总裁兼CEO Holger Kunze说:“来自雀巢健康科技公司给资金支持将加速我们的研究进程。我们立志为阿尔兹海默患者共一种管用的药物。”
此次研究设定的初级终末点是患者的记忆及认知能力的测定,将会根据阿尔兹海默症认知评定量化表来评定。
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