新药FORXIGA获欧盟委员会批准

文章来源：生物谷发布时间：2012-11-27

阿斯利康及百时美施贵宝(BMS)宣布,降糖新药FORXIGA(dapagliflozin)已获欧盟委员会(EC)批准

阿斯利康(AstraZeneca )及百时美施贵宝(BMS)宣布，降糖新药FORXIGA(dapagliflozin)已获欧盟委员会(EC)批准，用作饮食、运动结合其他降糖药(包括胰岛素)仍无法达到充分血糖控制的2型糖尿病成人患者的辅助药物，也可作为一种单药疗法用于对二甲双胍不耐受的患者。

FORXIGA 是日服1次的药物，用于改善血糖控制，该药是一种选择性、可逆性钠-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂，独立于胰岛素发挥作用，在肾脏中选择性抑制 SGLT2，可帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。SGLT2是一类特异性分布在肾脏近曲小管S1段的葡萄糖转运体，其生理作用是促进葡萄糖在肾小球的重吸收。

FORXIGA具有与当前糖尿病药物不同的独特作用模式，是获得监管批准的首个SGLT2类新药。

FORXIGA有助于降低血糖水平。此外，在临床研究中，FORXIGA也表现出对体重及血压的降低作用。

阿斯利康及百时美施贵宝目前正寻求FORXIGA在其他一些国家的监管批准。