Jetrea获FDA批准用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连

文章来源:中国医药123网 发布时间:2012-10-31
美国食品药监局(FDA)P批准ThromboGenics 公司Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连(VMA).

美国食品药监局(FDA)P批准ThromboGenics 公司Jetrea用于治疗症候性玻璃体黄斑粘连(VMA).

此次批准是基于III 研究基础上得出的,研究显示Jetrea与安慰剂相比有很好的治疗效果。

在Jetrea研究治疗中出现了短暂的黄斑不良反应。

ThromboGenics公司首席执行官 帕特里克说:“对于此次顺利通过FDA批准我们感到很高兴,我们将于2013年一月份将JETREA推向市场。”

被稀释的Jetrea被认为是玻璃体内注射的最优剂量。

VMA是由于玻璃体凝胶同视网膜粘连在一块的引发的疾病,如果治疗不及时可能会导致视网膜失真,严重的还会导致失明。

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