美国健康监管机构宣布召回CareFusion生产的型号为8100的输液泵,因为其小键盘存在失灵的情况,而这会导致严重外伤甚至死亡。
美国食品药监局(FDA)称召回涉及的产品都是可以给患者注射液体、药物和血液制品的输液泵,这些产品的生产日期是2011年10月至2012年2月。
FDA在其网站上将此召回标为一级召回,说明这些产品的缺陷会给患者健康带来极大伤害。
这个月早些时候,FDA宣布召回CareFusion的另一种输液泵,原因动力失灵。
CareFusion公司礼拜三在美国纽交所以26.61美元收盘。
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