65000份不良反应病例、15161份死亡病例，这些原本应该及时上报监管部门的药品不良反应报告，却在全球知名药企罗氏公司被封存了15年。

这些药品不良反应报告所涉及的8种药品中，有6种在中国销售，其中美罗华在中国销售已经超过12年。

最新的消息显示，国家食品药品监督管理局已经约谈罗氏(中国)公司安全官，责成罗氏(中国)公司报告该事件的评价结果;并向世界卫生组织和英国、美国药监机构了解有关情况，希望及时通报该事件的调查结果。同时加强对罗氏公司在中国销售的相关品种的不良反应监测。

国家食品药品监管局通报的消息显示，从目前情况看，该事件涉及的药品在我国不良反应监测中尚未发现异常报告。

这是罗氏被查出隐瞒不良反应报告后国家食品药品监督管理局第二次“未发现异常”的表态。但是，罗氏在中国销售的药品数量、使用人群、不良反应报告情况，至今没有任何信息。

漏报还是瞒报

如果不是英国药品和健康产品管理局对罗氏公司的例行检查，隐瞒了15年的药品不良反应报告不知道还将藏多久。

根据欧洲药品委员会6月21日的表态，英国监管机构发现罗氏在一个药品赞助项目中，未能有效评估80000份不良反应报告。这一项目起始于1997年，罗氏在收集到不良反应报告之后并未上交到药品监管部门。

这个药品赞助项目是一个美国的患者援助项目。最早的不良反应报告出现在1997年，都是美国患者打电话到罗氏美国公司。

根据英国《每日邮报》的报道，这些美国患者的电话都被记录在案，却没能走出罗氏公司的文件库。

此次事件共涉及8种药物，包括转移性结直肠癌药物安维汀、乳腺癌药物赫赛汀等。这些药物主要用于治疗乳腺癌、肠癌、B型肝炎以及皮肤和眼部疾病。

那么，为什么罗氏公司会将这些不良反应病例封存起来而不上报监管部门?这些不良反应病例跟所涉及的药品之间究竟有什么关系?

这是至今仍令人困惑的问题。

7月11日，罗氏公司在其网站发布《关于罗氏在美国患者援助项目中不良事件漏报情况说明》，但并未解释上述问题。

这份说明将未上报的不良事件定义为“漏报”，而不是瞒报。认为没有发现罗氏产品的安全性问题。

按照这份说明，罗氏公司已向卫生监督管理机构提供了未经评估潜在不良事件的初步分析，并正在进行最终的数据确认。但这些数据的最终确认可能还要再等5个月，预计将于今年12月前完成与这些项目有关的所有工作。

“看到罗氏的这个说明，我也很困惑。”一家外资制药公司的高管告诉记者，跨国制药公司都有一套很完整的药物不良反应监测体系，欧美国家对药物不良反应的上报工作有着非常严格的制度，如果出了问题，事后将要承担巨额罚款。

按照罗氏公司的说明，此次未能上报的不良反应病例都来自该公司的一个美国患者援助项目，这就更让人疑惑：难道对公益项目的监测就会放松?

这位高管告诉记者，在欧美国家，不论是患者援助这样的公益项目，还是企业正常渠道的销售药品，其不良反应的追踪监测都用同样的标准。所以很难理解罗氏公司特意提到患者援助项目的真正意思。

不过，即使是这个美国患者援助项目，罗氏公司也没有公布更多的细节，比如这个项目开展了多少年，有多少患者参与了该项目，通过这个项目罗氏公司提供了多少药品。