“十二五”开局之年,中国经济政策开始转型。对于生物医药这类关系民生行业的调控政策也相继出台,新版GMP的实施、药品价格的调整、抗生素的分级管理、医保支付制度改革、公立医院改革等等,这些都对医药行业产生着各种可预见或未知的影响。
一个很典型的案例是:2012年国家推行的基本药物制度将进一步向基层医疗延伸,基药目录也将在年内调整扩充,广大制药企业一方面感受到基药政策对市场的驱动力,另一方面基本药品招标采购政策也给他们带来切切实实的压力。随着新医改等政策的推行,我国医药市场仍将继续以2位数的增长速度扩容。与机遇同在的是压力和风险。
中国是仿制药大国,部分品种产能过剩、低水平重复的现象仍然存在。一个典型的例子是:六味地黄丸在国内有700个批准文号,另外还有100多个六味地黄片、胶囊一类的批号。
产品缺乏差异化,同类品种过多导致企业间恶性价格竞争的现象非常普遍。中国的制药企业如何走出这一泥潭?何处是蓝海?
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