据香港文汇报报道，香港卫生署昨日认同制品注册证明书持有人辉瑞香港有限公司(辉瑞)基于质量问题，回收一款抗真菌药物“Eraxis for Injection 100mg”(Eraxis)(注册编号：HK-57097)的其中一批次产品。

卫生署在上月23日曾公布，欧洲及美国药物监管当局在生产质量管理规范的联合巡查中，发现Ben Venue在美国俄亥俄州厂房北翼大楼的质量管理系统出现问题。卫生署确认香港共有13款药剂制品由Ben Venue生产，Eraxis是有问题产品其中之一款。根据辉瑞当时的资料，由Ben Venue生产的Eraxis并没有在港出售。

自卫生署在上月的公布后，欧洲药物监管当局持续审视在Ben Venue所发现的质量保证问题，并因审慎缘故建议回收Eraxis(在香港以外地方称为Ecalta)。卫生署昨午接获辉瑞的确认，该公司实际上在去年 2月曾经进口一个批次的Eraxis(批号：OA7H5)，该批次共有2千盒产品，已供应给医院管理局和私家医院，亦已出口澳门和其他国家，产品的有效日期为明年1月。

由于受影响批次产品由Ben Venue生产，辉瑞所以从市面回收该批次的产品。