多国批准全球首个抗肿瘤血管生成药安维汀上市

文章来源：生物通发布时间：2011-11-09

目前,安维汀(贝伐珠单抗注射液)已在美国,欧洲等全球120多个国家和地区获得批准上市,用于结直肠癌,非小细胞肺癌等的治疗.

目前，安维汀(贝伐珠单抗注射液)已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获得批准上市，用于结直肠癌、非小细胞肺癌等的治疗。

结肠癌和直肠癌是最常见的恶性肿瘤之一，在西方发达国家，其发病率位居肿瘤第二位，全球每年大约有102万新发病例，53万死亡病例。记者从日前在北京举行的“安维汀中国上市一周年学术会议”上了解到，目前，安维汀(贝伐珠单抗注射液)已在美国、欧洲等全球120多个国家和地区获得批准上市，用于结直肠癌、非小细胞肺癌等的治疗。

安维汀是世界首个抗肿瘤血管生成药物，迄今已用于全球10万多名肿瘤患者的治疗。2010年10月，在国家食品药品监督管理局、罗氏公司和相关专家的共同努力下，安维汀联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗，在中国被批准可用于治疗转移性结直肠癌。

复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任李进教授说：“安维汀进入中国一年来以创新理念引领了肿瘤治疗新趋势，从单一打击肿瘤细胞转变为全方位控制肿瘤生长。”

血管生成在肿瘤生长和扩散过程中发挥着重要作用，VEGF(血管内皮生长因子)是肿瘤血管生成的关键驱动因素。安维汀是一种可以特异性结合并阻断VEGF的抗体，通过抑制血管生成的机制而发挥抗肿瘤的作用。

中国医学科学院肿瘤医院内科主任冯奉仪教授说：“早期并持续使用安维汀可以为患者带来更大的生存获益;通过保留抗肿瘤血管生成药物而调整化疗药物的方式，可以为患者提供最优化的个体化治疗。”