海普瑞业绩下滑加剧 高盛仍"爱不忍释"

文章来源:制药工业网 发布时间:2011-10-24
海普瑞1-9月实现营业总收入20.68亿元,同比减少29.31%;净利润5.10亿元,同比降低46.29%.公司称,随着仿制依诺肝素制剂和新肝素制剂生产企业陆续被美国FDA批准,下游市场竞争日益加剧,预计2011年经营业绩将下降30%-50%.

A股第一发行高价股海普瑞再次用事实打破自身“高成长典范”的神话。其19日发布的三季报显示,1-9月实现净利润5.10亿元,同比下滑 46.29%;其中第三季度实现净利1.48亿元,大幅下滑57.85%。高盛旗下GSDIRECTPHARMALIMITED依然坚守海普瑞,持股 9000万股不变。

业绩下滑逐季加剧

海普瑞1-9月实现营业总收入20.68亿元,同比减少29.31%;净利润5.10亿元,同比降低46.29%。公司称,随着仿制依诺肝素制剂和新肝素制剂生产企业陆续被美国FDA批准,下游市场竞争日益加剧,预计2011年经营业绩将下降30%-50%。

从 2010年第四季开始,海普瑞业绩连续四季出现下滑,显出日益加剧态势。而随着千红制药肝素钠原料药于6月8日获得FDA认证,海普瑞招股时“国内唯一一家取得美国FDA认证”企业的光环也瞬时被打破。截至10月18日收盘,海普瑞复权后股价为59.02元,比招股时148元的天价缩水60.12%。三季报显示,曾在2011年中期再度出现在十大流通股东中的华夏沪深300指数基金“身影”全无,华夏系8只基金申购海普瑞的痕迹不再。

中国证券报记者从多方了解到,2011年国内市场肝素钠原料药收购价格较为稳定,最高时约2.6万元/公斤左右,目前为2.2万元/公斤左右,较去年同期 3.6万元-3.7万元/公斤的价格大幅缩水。而海普瑞FDA级肝素钠原料药占营业收入的比重约为18.36%,普通级肝素钠原料药占比约为 81.64%,FDA认证的竞争优势并不突出。

海普瑞在17日深交所投资者关系互动平台上表示,目前公司产能利用率接近极限,预计新投资项目建设投产后,每年新增5万亿单位符合FDA等级和CEP等级的肝素钠原料药,从而减轻产能压力。

高盛“光荣”坚守

对于投资者颇为关心的高盛减持问题,海普瑞三季报给出答案。截至2011年9月底,高盛旗下GSPHARMA依然坚守海普瑞,持股数量9000万股,若按10月18日收盘价计算,该笔股份市值约为25.66亿元。

2007 年9月3日,GSPHARMA对海普瑞增资491.76万美元,获得1125万股股权,占比12.5%。此后经过海普瑞2009年时的股本扩张和2010 年度的股本转增,GSPHARMA持股数量逐步增长到9000万股。而GSPHARMA在此过程中先后获得4025万元和9000万元人民币的分红,使持股成本逐步降低为负数。

业内人士表示,虽然高盛持股成本较低,但由于持股数量较多,如果短期内快速抛售会对市场造成很大冲击,因此只能静待佳时。目前海普瑞在山东和成都积极扩张肝素钠原料药产能,并致力于打造肝素钠制剂的生产。预计高盛将等待海普瑞新的业绩增长能力的释放。

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