FDA试批准Matrix公司研发的艾滋病药物的新药申请
文章来源：生物谷
发布时间：2011-09-29
日前,FDA试批准Matrix 实验室关于拉米夫定/替诺福韦酯药片的新药申请,剂量为300mg/300mg,与奈韦拉平片(200mg)共同包装.
日前，FDA试批准Matrix 实验室关于拉米夫定/替诺福韦酯药片的新药申请，剂量为300mg/300mg，与奈韦拉平片(200mg)共同包装。
Matrix公司的拉米夫定/替诺福韦酯药片(300mg/300mg)是葛兰素史克公司的拉米夫定(Epivir)、吉利德科技公司的替诺福韦、勃林格殷格翰集团的奈韦拉平的对等药物。
根据兰制药公司的子公司 Matrix，在一些拉米夫定、替诺福韦酯和奈韦拉平在怀孕期被批准使用的国家，该抗力逆转录病毒产品的包装主要适用于治疗患有艾滋的孕妇。
兰制药公司总裁Heather Bresch表示，对于拉米夫定/替诺福韦酯药片与奈韦拉平片共同包装的批准是Matrix公司开发的用于治疗艾滋的一项重要产品。
2001-2009Vogel Industry Media版权所有 京ICP备12020067号-15 京公网安备110102001177号
加载更多