美国思泰瑞集团了解客户需求并提供最优秀、最具生产力的系统，因此在全球制药和生物技术行业占据主导地位。我们将产品、服务和技术相结合，通过尽量减少污染，提高操作效率，控制成本并改善工作条件来为客户提供各种解决方案。

1971年，引进了FINN-AQUA®的水机，推出世界上第一套制药级的多效蒸馏水系统。最初获得专利的降膜式蒸发器使用可靠，已经在全世界3000多套装置中得到验证。为响应对无热原蒸汽的市场需求，于1979年引进了FINN-AQUA®纯蒸汽发生器。

FINN-AQUA®多效蒸馏水机

性能最佳、操作可靠

FINN-AQUA®多效蒸馏水机生产的蒸馏水满足美国药典、欧洲药典和中国药典对注射用水的规范要求。FINN-AQUA®多效蒸馏水机具备一系列独特之处：性能最佳、操作可靠、公用工程消耗低并且维护需求最少。

FINN-AQUA®多效蒸馏水机的设计、制造和性能符合全球许多要求和指南规定，包括：

·ISO 9001：2008 ·cGMP ·GAMP ·FDA

·HTM2010 ·ASME BPE ·GB150

采用FINN-AQUA获得专利的三级分离技术，确保生产优质注射用水，不含内毒素、无热原、无夹带液滴。

独特的换热管连接方法，确保使用寿命更长

独特的分别自每个蒸馏柱排废的连续排废工艺

什么是纯蒸汽?

向蒸汽发生器内供给纯水并不一定意味着所生产的“洁净蒸汽”中不含有威胁到生产的内毒素和其他杂质。现有的洁净蒸汽发生器的技术未能排除内毒素，唯有纯蒸汽发生器所产生的纯蒸汽能助于实现最高的无菌要求。

纯蒸汽确保可靠的灭菌

随着制药行业的持续发展和变化，我们持续为客户提供品质卓越的、依据现行药品生产质量管理规范(cGMP)制造的设备。选择了FINN-AQUA®纯蒸汽发生器，那么就在消除污染方面迈出了关键的一步，因此保障了您及您的客户不受到有害产品的影响。

FINN-AQUA®纯蒸汽发生器

省时、经济的测试

我们位于上海奥星制药技术装备有限公司的独特工厂验收测试(FAT)中心采用最新的技术，并配备经验丰富的测试团队，按照我们的测试方案做全面的评价，确保其设计、制造和运行百分之百的达到要求。

全面的文件系统、技术专长和全球支持

我们STERIS全球项目现场管理以及我们的驻厂项目管理组织致力于在整个项目过程中为客户提供支持。从提交设计规范和图纸评审一直到项目的交付，我们自始至终全力满足客户需求。还提供全面的文件系统，协助客户的验证工作。我们的设计、制造、测试和文件流程全部经过验证并通过制药行业相关认证。

STERIS能够满足客户需求

我们竭尽满足客户不断变化的工艺需求。我们提供各种规格的FINN-AQUA®多效蒸馏水机，并具备各种选项。我们可以提供适合各种用途需要的设备，应用范围广泛，包括用于生物技术行业的小规模设备(最小生产能力为445升/小时)以及生产能力达10750升/小时的大型设备。

STERIS与众不同之处

符合STERIS生命科学部提供的解决方案有助于在客户为生产工艺的每个关键点预防污染的发生。我们的体系专门设计用于应对与受管制的制药环境相关的污染挑战，包括实验室研究、无菌处理和生物制药生产。

我们致力于如下领域：感染预防、污染预防、微生物抑制和外科支持系统、生命科学、科学研究、食品及工业客户，是全球占据主导地位的提供者