FDA批准吉利德科技研制的艾滋病药物Complera

文章来源：生物谷发布时间：2011-09-02

日前,FDA已经了吉利德科技公司的药物Complera(也称作emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate),用于治疗HIV-1感染的且从未接受过治疗的成年人.

日前，FDA已经了吉利德科技公司的药物Complera(也称作emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)，用于治疗HIV-1感染的且从未接受过治疗的成年人。

Complewa是将三种抗力转录病毒的药物混合在一起的日常片剂，包含吉利德公司的Truvada和Tibotec制药公司的非核苷逆转录酶抑制剂rilpivirine。

FDA的批准是以两次三期研究(Echo and Thrive)的结果为支撑的，主要研究了rilpivirine的功效和安全性，跟依法韦仑在HIV-1感染的且未接受过治疗的成年人身上所起的作用进行了对比。

吉利德为了Complera的发展和商业化，于2009年7月首次与Tibotec公司签订了合作协议。

吉利德董事长兼CEO John Martin说，Complera是公司推出的第二个完整的单片剂的养生法，它代表了两个组织之间共享一个简化艾滋病毒治疗的合作。

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