2011年医药中报由创业板的北陆药业(300016.SZ)领衔披露，公司中报显示，上半年营业收入8871.42万元，归属上市公司股东的净利润为1958.29万元，同比下降13.36%;每股收益为0.13元，同比下降13.33%。

公司表示，净利润降低的主要原因是报告期内销售费用较上年同期同比增长97.93%。公司销售规模扩大、销售及商务人员增加，导致销售费用增长。

另一方面，在2011年上半年走到尾声的时候，公司主管研发副总经理葛建于6月30日辞职，其来公司仅四个月即因“理念差距”离开。北陆药业表示这不会对公司核心竞争力带来实质性影响。

对比剂销售收入增长35%

北陆药业上市后逐渐弱化低毛利率的药品经销业务，至2011年中报，药品经销营收占比已经少之又少。公司的核心业务为药品生产，立足对比剂(又称造影剂)、精神神经、内分泌三大领域。

其中，主导产品对比剂毛利率高达75.47%，主要包括磁共振对比剂钆喷酸葡胺注射液、非离子型碘对比剂碘海醇注射液和口服磁共振对比剂枸橼酸铁铵泡腾颗粒。

根据中报，截至6月末，公司核心业务对比剂产品实现销售收入8295.60万元，较上年同期相比有35%的较大增长。同时重视对比剂业务海外市场拓展，今年公司已经实现了69.52万元人民币的对比剂出口。

国都证券认为，未来对比剂市场增长的空间非常广阔。目前，由于价格及认知度的不足，国内使用对比剂进行增强扫描的比率远低于发达国家。随着新医改的推进和居民医疗保障水平的提高，扫描诊断的病人数量逐年增加，由此带动对比剂市场的稳定扩容。

阿戈美拉汀项目终止

北陆药业将重点放在药品生产上，药品研发自然是公司未来发展的助力器。但公司曾经看好的阿戈美拉汀被退审，公司最终决定放弃该药物的研发。

阿戈美拉汀是具有全新作用机制的抗抑郁新药，但其2009年刚刚在欧洲获得上市许可;美国的上市许可还在申报。当初，北陆药业为了使超募资金尽快形成经济效益，丰富精神神经领域的产品，计划使用超募资金990万元开发阿戈美拉汀及其片剂，并且与已完成阿戈美拉汀临床前研究工作的南京华威医药科技有限公司(以下简称“华威”)签署协议，华威负责取得阿戈美拉汀及片剂的临床批件，由北陆药业独家买断华威对该项目的临床前研究技术，之后由公司独立完成该项目的临床研究、工艺产业化研究、申报新药证书、生产文号和上市许可等开发工作。

然而该事项进展并不顺利，2011年5月，华威申报国家食品药品监督管理局药审中心的阿戈美拉汀及其片剂项目技术资料未能通过技术评审而被退审，未取得临床批件。

北陆药业认为，如果继续等待华威重新提交临床资料并获得临床批件，将至少多耗费三年时间而且申报的受理等级很有可能从原来的三类药降至六类药。产品的上市时机将受到影响，市场风险很大，公司决定终止阿戈美拉汀项目的相关开发工作。

截止目前，阿戈美拉汀项目已累计使用资金77.64万元，剩余部分将退回募集资金专户。