据悉，在小鼠模型，锂可防止有毒蛋白的聚集和与帕金森病(PD)相关的细胞丧失。正在巴克老年研究所进行的临床前研究将确定一种药物的正确的剂量，这将作为双相情感障碍治疗的金标准。巴克老年研究所目前正着手在人类开始锂与标准的PD药物治疗相结合的Ⅱa期临床研究。

该研究发表在6月24日的《Journal of Neuroscience Research》网络版上。

主要作者，巴克老年研究所教授Julie Andersen博士说：“这是第一次锂在PD动物模型上进行测试。” 他说：“锂在人类的安全性的事实已经被很好的理解，可降低试验风险，并降低其进入临床的一个重要的障碍。”

据 Andersen，最近，锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏症和肌萎缩性侧索硬化症的神经保护，并已在一些简单动物上显示出其抗老化的性质。“我们使用在治疗范围低端水平的锂喂养小鼠，”Andersen说。“锂在亚临床水平对PD患者有效的可能性令人感到兴奋，因为它会避免许多与高剂量有关的副作用。”锂的过度使用与甲状腺功能亢进、肾毒性有关。

PD是一个渐进的、无法治愈的神经退行性疾病，影响了100万美国人，并可以导致震颤，运动缓慢及僵化。这是仅次于老年痴呆症的第二个最常见的的神经退行性疾病。每年有5万至6万的新病例被确诊。年龄是PD最大的风险因素。起病通常始于45岁和70岁之间。

Andersen的研究主要集中于锂作为PD的一种潜在的治疗方法以及目前与用于控制这种疾病症状的药物联合使用的有效性。互联网搜索显示了“标签外”使用锂作为其治疗方案的一部分的PD病人的故事;其他人报告使用低剂量的锂盐的益处，其可作为一种补充剂在一些保健食品商店买到。“这一发现使我们有机会探讨锂作为PD的公认的治疗药物，以及安全和有效的剂量，”Andersen说。