日前,一项新的研究指出,今后10年里,在全球七大市场上,乳腺癌药物市场的规模大致将保持平稳状态,从2009年的102亿美元增加到2019年时的104亿美元。

由于重点产品市场受到仿制药的侵袭,以及罗氏生产的Avastin(bevacizumab)在美国市场上用来治疗乳腺癌的处方量大幅减少,乳腺癌药物的销售也随之大幅下滑。不过,市场调研机构Decision Resources公司发表的研究报告指出,乳腺癌发病率的逐年上升将会抵销市场下滑所产生的影响。

这份研究报告涉及今后10年里美国、法国、德国、意大利、西班牙、英国和日本的乳腺癌治疗市场。到2019年,新药总销售额在整个乳腺癌治疗市场上占据的份额将超过1/4。

Decision Resources指出,在进行这项研究期间,肿瘤治疗专家都知道,美国肿瘤药物顾问委员会已经建议撤消Avastin用于治疗乳腺癌的药品标签。不过,接受调查的63%的肿瘤治疗专家将“Avastin +紫杉醇”选定为用来治疗转移性三重阴性乳腺癌的最有效药物(当与现有其他治疗药物相比时)。此外,鉴于Avastin在治疗转移性三重阴性乳腺癌中占据主导地位,很少有医生将Celgene公司的Abraxane(紫杉醇纳米颗粒)、紫杉醇或者赛诺菲安万特的泰索帝(多西他赛,Taxotere /docetaxel)作为首选药物。

根据临床数据以及受访的权威医生们给出的意见,Decision Resources报告说,Abraxane目前被认为是转移性三重阴性乳腺癌的标准治疗药物,这是因为在用来治疗转移性三重阴性乳腺癌的重点销售产品中,它具有最强有力的临床表现。不过,Decision Resources补充说,使用“Ramucirumab(礼来的IMC-1121b)+ Taxotere”在疗效上具有竞争优势,这意味着,这种复合药物预计将有望取代Abraxane,成为治疗转移性三重阴性乳腺癌的黄金标准。

接受调查的美国肿瘤医生和管理式医疗保健组织(MCOs)的药品主任们表示,疗效(包括疾病发展的时间得到改善)是转移性三重阴性乳腺癌最大的尚未得到满足的治疗需求之一。受访的权威医生们给出的意见是,“Ramucirumab + Taxotere”有可能部分满足这种尚未满足的治疗需求。

针对美国肿瘤医生所做的调查还显示,医生们会将Ramucirumab开给13%的转移性三重阴性乳腺癌患者,Decision Resources认为,由于其具有良好的疗效表现,到2019年,在美国市场上用来治疗转移性三重阴性乳腺癌的药物中,这种化合物预计将占据11%的市场份额。