日本住友制药会社(DainipponSumitomoPharmaCo.,Ltd.，简称“DSP”)和波士顿生物技术公司(BostonBiomedical,Inc.，简称“BBI”)今天宣布，双方就可治疗所有肿瘤疾病的BBI608在日本的开发和商业推广签署了一项产品选择权许可协议(ProductOptionLicenseAgreement)，并达成了BBI608的美国和加拿大独家谈判权。

BBI608是同类首个针对高度恶性癌干细胞和其它各种癌细胞的口服小分子抗癌药物。在迄今为止的临床试验中，BBI608展示了卓越的安全性、良好的药代动力以及振奋人心的抗癌迹象。在直肠癌方面，BBI608正处于拓展性临床研究的I阶段，而在多种实体肿瘤方面，BBI608则处于试验的Ib/II阶段。

根据该协议的各项条款，协议一旦签署，BBI即可获得1500万美元预付款和临床试验支持。根据临床试验结果，DSP可获得BBI608在日本的独家开发和商业推广权。此外，DSP还将在一段时间内拥有BBI608的美国和加拿大独家谈判权。在该选择权协议的有效期期间，DSP将最多支付 5500万美元，作为BBI608的部分开发成本以及选择权的延续费用。如果DSP履行日本的选择权，那么一旦BBI608的临床开发和商业推广活动在日本取得成功，BBI将最多共获得约1亿美元的资金，包括与成功开发和商业推广相关的分期付款费用以及连续支付的使用费。

DSP总裁兼首席执行官多田正世(MasayoTada)表示：“DSP认为肿瘤学方面有急需应对的医疗需求，并已为之付出了很大的努力。DSP将肿瘤学界定为主要专业领域。我们很高兴能够与波士顿生物技术公司在肿瘤学方面达成这项战略合作关系，将BBI608打造成高度与众不同的新型抗癌药物。我们希望通过将BBI608加进我们的科研系列提高我们在癌症治疗领域的影响力，同时为癌症患者的治疗贡献一份力量。”

BBI董事长兼首席执行官李嘉强(ChiangJ.Li)说：“我们很高兴就BBI608与日本住友制药会社达成肿瘤学领域的这项战略性合作关系。凭借DSP在为患者提供创新型药物方面的出色记录，这项合作关系不仅是BBI实施BBI608全球开发战略的一项重要里程碑，同时也是将癌干细胞科学转化为面向癌症患者的真正创新型疗法的一大进展。”

BBI608和癌干细胞简介

BBI608是同类首个癌干细胞抑制剂，目前正处于临床开发阶段。癌干细胞对现有癌症疗法具有抵抗性，代表着设计新一代肿瘤疗法的新兴途径。癌干细胞是造成恶性扩散、转移和复发的根本原因。这些细胞是癌细胞的亚群，癌细胞拥有自我更新能力并可区分为由大肿瘤块组成的各种癌细胞。癌干细胞几乎与所有主要类型的癌症独立开来，对现有癌症疗法具有彻底的抵抗性。

因此，针对癌干细胞为从根本上推进癌症治疗带来了很大的希望。

BBI608通过其未公开的分子靶向治疗同时抑制多个关键的癌细胞“干性”途径。BBI608针对高度恶性的癌干细胞以及各种癌细胞。在迄今为止的临床试验中，BBI608展示了卓越的安全性、良好的药代动力以及振奋人心的抗癌迹象(可治疗多种肿瘤)。在直肠癌方面，BBI608目前正处于拓展性临床研究的I阶段，而在部分实体肿瘤方面，BBI608则处于结合疗法试验的Ib/II阶段。

波士顿生物技术公司简介

波士顿生物技术公司创建于2006年11月，是一家致力于新颖癌症疗法研发的未上市生物技术公司。该公司开发了一系列针对癌干细胞的全球领先产品。该公司在药物发现方面的创新为其在美国获得了众多认可与奖项，包括 Frost&Sullivan2010NorthAmericanDrugDiscoveryTechnologyInnovationoftheYearAward(Frost&Sullivan 北美区2010年年度药物发现技术创新奖)唯一获得者的荣誉。该公司总部位于美国马萨诸塞州诺伍德。