2011年2月12日发布、3月1日实施的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下称为新版GMP)将影响未来五年医药领域竞争格局。作为国际医疗行业领域的知名展会，第16届中国国际医药(工业)展览会暨技术交流会(CHINA-PHARM 2011)将于2011年10月25日至28日在上海新国际博览中心再次登场，继续为我国医药工业的优化升级，药品GMP实施提供丰富的信息，搭建立体化交流平台。

由中国医药国际交流中心和杜塞尔多夫展览(上海)有限公司共同主办的CHINA-PHARM成为国际医药工业领域中有着重要影响力、最具权威性和代表性的知名展会。去年CHINA-PHARM展会，吸引了来自22个国家和地区的349家知名厂商参展。展览会展示总面积达22,000平方米，其中国际参展商达64%以上。观众人次达15,000，分别来自35个国家和地区。同期举办的国际制药工程中国大会、制药新技术及装备交流大会以及药用辅料国际研讨会也深受与会专业人士好评。

今年自3月以来，CHINA-PHARM 2011正式对新老客户开始预定工作，一周时间，W5号馆(10000m2)预定一空。整个展览会已预定完成70%，在中国药品新版GMP颁布实施影响下，制药工业领域的中外客户对参加CHINA-PHARM 2011热情高涨。

新版GMP深远影响中国医药行业未来趋势

伴随着医药产业的发展，药品质量安全越来越为社会各界所关注.对于提升药品质量来说，GMP的修订无疑是一个契机。与国际接轨的新版GMP，参照了欧美等国的GMP认证标准，提高了行业门槛，对企业软件、硬件的要求更加严格，成为行业结构调整及健康发展的助推器和加速器，进而提升医药行业的整体水平，确保药品品质，影响未来五年乃至更久远的医药领域竞争格局。

新版GMP对于中国的中小型药企是一个挑战。有资料显示，中国目前拥有4500余家制药企业，如果要符合GMP要求，这些企业在更新设备方面的花费将达到千万元乃至上亿元。据有关专家和政府官员保守预计，医药企业要符合新规定，在硬件投入上合计需要2000亿-3000亿元。新版GMP对原辅料及包装材料的应用及管理也有详细的要求，包括标签管理及物料等内容。

立体化展示交流平台 CHINA-PHARM不仅仅是展览会

CHINA-PHARM 得到了国际制药工程协会(ISPE)、国际药用辅料协会(IPEC)、德国机械工业制造协会食品与包装机械专业协会(VDMA Food Processing and Packaging Machinery Association)等多家具有国际影响力的海外机构的大力支持。

在医药企业努力调整适应新版GMP的关键时期，CHINA-PHARM 将提供更优质的交流平台，继续为业界及国际参展商提供更多服务及商机。在海内外知名展商积极报名参展，云集展会，展示国际高端设备及先进技术，为药品GMP的实施工作提供更多前沿信息。CHINA-PHARM主办方根据往届成功经验和市场趋势，进一步丰富了展区分类，今年将特设制药包装设备、药用辅料及包材、电子标签等专区，充分突出展示适应GMP新形势的设备及技术。

国内外专家一致认为，从新版药典及新版GMP可以看出，药品质量不仅仅体现在终端产品上，而是要建立切实可行的药品质量管理体系，从原辅材料购进、生产、流通、临床使用等质量管理全过程给予保障。针对企业为适应新版药典和GMP，需要大量的行业资讯、信息支持。CHINA-PHARM 2011今年将推出更多精彩的同期行业学术和技术交流论坛和活动，如国际制药工程中国大会、制药新技术及装备交流大会以及药用辅料国际研讨会等，深入探讨行业热点话题，并邀请政府相关机构和企业开展交流和对话，这些活动将为参与者提供更广阔的行业视野和政策咨询。

欲知更多展会详情，请登陆 www.chinapharmex.com 或关注我们的微博：http://t.sina.com.cn/chinapharmex

媒体咨询请联系：邱彦

杜塞尔多夫展览(上海)有限公司

电话：(86 23) 6232 8000

传真：(86 23) 6232 8001

电邮：press@mds.cn 郝斌

中国医药国际交流中心

电话：(86 10) 82212866

传真：(86 10) 82212857

电邮：chinapharm@ccpie.org