路透社8月25日报道，美国白宫科学顾问小组向奥巴马提出建议，由政府帮助私人公司加速开发甲流治疗药物和疫苗，保证部分疫苗能在本月中旬上市。 

考虑到甲流可能对美国造成的严重威胁，以及重症患者只能使用注射剂，顾问小组要求FDA尽快完成对新型抗甲流注射剂的审批，候选药物包括罗氏的达菲（Tamiflu）、葛兰素史克（GSK）的Relenza和BioCryst制药公司的试验性新药peramivir。顾问小组同时建议，美疾控中心（CDC）修订甲流治疗指南，因为现在的指南认为达菲和Relenza可用于防治所有A型流感，而WHO的治疗指南则认为达菲和Relenza要慎用，主要用于并发症风险较高者，如孕妇和哮喘病人。 

有专家指出，北半球入秋以及学生返校潮可能会加重甲流疫情，根据2003年H5N1禽流感和其他季节性流感的死亡和入院人数预测，今年约有30%~50%的美国人会染病，180万人因此入院，死亡人数达3万~9万。由于甲流的感染性较强，世卫组织预测全球约1/3（约20亿）的人将被感染。 

多数专家认为，每人接种两支甲流疫苗（至少间隔2周时间）才能完全获得免疫力，因此，美总统的科技顾问指出，美卫生部有必要通知疫苗生产商立即开始甲流疫苗的灌装工作。8月中旬，美卫生部宣布下月中旬只能生产出4500万支疫苗（并非此前预计的1.2亿支），此后每周约可生产2000万支疫苗，美卫生部长对疫苗的生产能力表示乐观。据悉，为美国市场制造疫苗的公司共有5家，包括阿斯利康旗下的MedImmune、CSL、GSK、诺华和赛诺菲安万特。