马里兰州洛克威尔2008年11月4日电/新华美通/ -- 美国药典委员会与中国国家药典委员会将于11月6-7日在中国天津举办中美药典论坛，论坛主要内容包括中药、植物药和食品补充剂等议题。本次论坛是两国药典会众多合作项目之一，双方都希望通过促进药品质量和安全性的提高，以保证两国乃至全世界广大患者的身体健康。

“我非常高兴的与中国国家药典会和中国食品药品监督管理局的同行们会聚于此，共同讨论制定中药、植物药和食品补充剂标准的方法，” 美国药典委员会首席执行官威廉姆斯博士说 。“中国的药品生产规模处于全球领先地位，此次论坛展示了中方希望通过科学经验的交流，提高药物质量的良好愿望。USP很珍惜能与ChP及其他中国药品监管部门在药品事业上的共同合作的机会，也非常感谢中方的热情接待。”

美国药典委员会的高级行政团队将和中国国家食品药品监督管理局副局长兼中国国家药典委员会秘书长吴浈先生; 国家食品药品监督管理局药品注册司副司长杨威先生，上海食品药品检验所中药室主任季申女士，中国药科大学药学院院长周建平教授，以及河北省药检所前副所长杨梁主任药师等中国专家一起在本次论坛上发表演讲。同时，本次论坛还邀请到美国商务部Vince Suneja先生，世界卫生组织Sabine Kopp 博士，欧洲药品质量局Claude Coune博士 以及英国药典会Ged Lee 博士。这将是一次真正的国际合作盛会。

本次论坛是中美药典会长期合作过程中，共同主办的第三届论坛。2008年3月，吴浈先生与威廉姆斯博士分别代表中、美药典会于美国药典委员会总部签署了合作谅解备忘录。美国药典委员会也以其他方式参与到中国药品事业中。2007年，在认识到中国在全球药品产业中的重要地位后，美国药典中国分部在上海落成并开业。美国药典中国分部的中国员工在包括标准制定、实验室检验以及药典培训方面开展了广泛的工作，目的就在于更好的满足中国药品行业发展的需求。美国药典中国分部同时也加强了与中国政府、学会和地方药品企业的联系。美国食品药品监督管理局(FDA)将于2008年底在中国开设办公室。FDA强制要求药品质量标准应复核美国药典（USP）制定的标准要求。USP 在美国是独立的医药行业法定标准制定机构。